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Ciencias"Aplica tus conocimientos en leucemias, anemias y policitemias"

El siguiente test esta destinado principalmente a los estudiantes de técnico laboratorista clínico para que refuercen sus conocimientos, logrando así una mejor preparación.

Que es anemia:

. Es un grupo de enfermedades malignas de la médula ósea
. Es un trastorno en el cual hay demasiados glóbulos rojos en la circulación sanguínea
. Es un exceso de plaquetas
. Es la disminución de la cantidad de la fórmula roja
Cual es el nombre alternativo de Policitemia primaria:

. Policitemia rubra vera
. Trastorno mieloproliferativo
. Eritremia
. Todas las anteriores
Que es una leucemia:

. Es un trastorno de la médula ósea
. Es un trastorno del hígado
. Es una enfermedad del sistema nervioso
. Es un exceso de plaquetas en la sangre
Que es la leucemia Linfoblástica aguda:

. La leucemia Linfoblástica aguda es la enfermedad maligna más frecuente de la infancia
. Es una proliferación masiva de plaquetas
. Enfermedad en la cual los granulocitos aumentan
. Todas las anteriores
Cuales son los factores de riesgos clínicos de la leucemia Linfoblástica aguda:

. Edad y sexo
. Recuento de blastos leucémicos en sangre al momento del diagnóstico
. Presencia de alta masa tumoral
. Todas las anteriores
Como definirías Policitemia:

. Es el aumento de la concentración de eritrocitos en sangre por arriba de los valores de referencia.
. Es la disminución de la cantidad de hemoglobina, hematocrito, volumen de eritrocitos y número de eritrocitos
En que tipo de personas es más frecuente la Policitemia:

. En hombres de 40 años o más
. En mujeres de 30 años o menos.
. En hombres y mujeres menores de 30 años.
. Niños menores de 10 años
Cuales son las principales características de la anemia:

. Perdida de hemoglobina
. Deficiencia de capacidad de la sangre para transportar oxigeno
. Aumento de leucocitos
. Las respuestas 1 y 2 son correctas
Que pruebas deben realizarse para identificar una anemia:

. Determinación de los valores eritrocitarios y cálculos de los índices hemáticos
. Estudio de frotis sanguíneo, recuento de reticulocitos y se cuenta la eritropoyesis.
. Pruebas VDRL, Grupo sanguíneo ABO y Rh
. Las respuestas 1 y 2 son correctas
. Las respuestas 3 y 2 son correctas
Como se clasifica la Policitemia secundaria:

. Policitemia relativa
. Policitemia secundaria
. Hipoxia
. Hipoxia y Policitemia relativa
. Ninguna de las anteriores
En cuales grupos de divide la leucemia Linfoblástica aguda:

. LAM- M0,M1, M2,M3
. LLA L1, LLA L2, LLA L3
. Monoclonales
Que característica tiene la LLA L1:

. Es del tipo más maligno y no hay cura
. Puede ser causada por transfusión sanguínea
. Esta es la LL1 más común en niños. Así también parece tener el mejor pronóstico.
Que es VCM:

. Volumen corpuscular medio
. Hemoglobina corpuscular media
. Concentración de hemoglobina corpuscular media
. Ninguna de las anteriores
Que es HCM:

. Volumen corpuscular medio
. Hemoglobina corpuscular media
. Concentración de hemoglobina corpuscular media
. Ninguna de las anteriores
Que es CHCM:

. Volumen corpuscular medio
. Hemoglobina corpuscular media
Que característica tiene la LLA L2:

. Esta es la LLA que se encuentra con mayor frecuencia en adultos
. Ocasionalmente las células tienen inclusiones granulares lo que hace difícil distinguir a la L2 de la LMA M2
. Todas las anteriores
. Ninguna de las anteriores
Que característica tiene la LLA L3:

. Es la variante mas común de la LLA.
. Esta es la variante más rara de la LLA. Se presenta tanto en adultos como en niños. Los linfoblastos son de aspecto similar a los que se encuentran en el linfoma de Burkitt
. Sus linfoblastos son muy diferentes a los que se encuentran en el linfoma de Burkitt
Posibles complicaciones de la Policitemia primaria (vera):

. Leucemia mielógena aguda (LMA).
. Sangrado del estómago u otras partes del tubo digestivo.
. Mielofibrosis con metaplasia mieloide
. Ninguna de las anteriores
. 1 y 3 son correctas
. 1 y 2 son correctas
A que exámenes puede afectar la Policitemia:

. Biopsia de medula osea
. Tasa de sedimentación eritrocítica.
. Deshidrogenasa láctica.
. Grupo de pruebas analíticas.
. 1y 3 son correctas.
. 1y 4 son correctas.
Como definirías Policitemia vera:

. Es un trastorno proliperactivo en el que todos los elementos de la medula ósea escapan al control regulador normal. Aumentan los glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.
. Aumento del número de hematíes y, generalmente, de la cantidad de hemoglobina.
. Ninguna de las dos son correctas.
Cuales son las causas de la anemia Normocitica normocromica:

. Disminución de la producción de glóbulos rojos en anemia hemolítica y Hemolisis
. Reticulosis, hemorragias y hemodilución
. Todas las anteriores
. Ninguna es correcta
Como se encuentran los índices eritrocitarios en la anemia Microcitica normocromica:

. El VCM se encuentra reducido , mientras que el HCM y el CHCM se encuentran normales.
. Todos los niveles reducidos
. Todos los niveles normales
. Ninguna de las anteriores
Que es la LLA-B:

. Un subgrupo de la LLA-T
. Tiene como marcador temprano a la celula T
. Es el la LLA que tiene de marcador temprano la célula B, CD19, así como re arreglo de los genes de la inmunoglobulina
. Ninguna de las anteriores
Que es la LLA-T:

. LLA de precursor temprano T
. LLA-T que se diferencia con el uso de sólo dos marcadores CD, cd7 (proteína gp40) y CD2 (receptor E), y con TdT
. Todas las anteriores
. Ninguna respuesta es corrrecta
Que es la LLA- NC:

. Leucemia Linfocitica aguda típica
. Leucemia Linfocitica aguda atípica
. La LLA no clasificada se clasifica como tal debido a que los linfocitos carecen de cualquiera de los marcadores de los otros subtipos
. Ninguna de las anteriores
Como se define a la hipoxia:

. Es el aumento de glóbulos rojos como consecuencia disminución de volumen plasmático a este se le conoce como síndrome de ?Gaisback?.
. Es la falta de oxigeno por un problema secundario que estimula la producción de eritropoyetina esto ocasiona un aumento de la masa de los glóbulos rojos.
. Condición que ocurre cuando la médula ósea produce una cantidad anormal y excesiva de glóbulos rojos y plaquetas en la sangre
. Ninguna de las anteriores.
Con que valor se confirma el diagnóstico de la Policitemia:

. Hematocrito
. Velocidad Sedimentación Globular
. Tinción diferencial
. Ninguna de las anteriores.
Cuales son las causas de la anemia Microcitica normocromica:

. Manifestaciones toxica de inflamaciones crónicas
. Por radiación
. Hemolisis por fragmentación
. Las respuestas 1 y 3 son correctas
. Las respuestas 1 y 2 son correctas
Cual es la anemia más común:

. Anemia Normocitica Normocromica
. Anemia Microcitica Normocromica
. Anemia macrocitica
. Anemia microcitica hipocromica
Cuales son los síntomas de la leucemia Linfoblástica aguda:

. Dolor en huesos y articulaciones,
. Sentirse débil o cansado, Fiebre, Inapetencia y pérdida de peso. Palidez. Dolor o sensación de llenura por debajo de las costillas.
. Pequeñas manchas rojas en la piel (petequias). Ganglios inflamados (linfoadenopatía) en el cuello, bajo los brazos y en la ingle.
. Todas las anteriores
Cual es el tratamiento recomendado para la leucemia Linfoblástica aguda:

. Radioterapia
. La Quimioterapia controla la enfermedad
Que es la leucemia mieloide aguda:

. La leucemia mieloide aguda es la neoplastia más frecuente en adultos mayores de 65 años.
. Es la que se da por un incremento acelerado de la población de células hemáticas inmaduras
. Provoca infiltración extra medular
. Todas las anteriores
En que partes puede provocar infiltración extra medular:

. Ojos, pecho, pulmones
. Estomago, extremidades, páncreas,
. En el bazo, hígado, piel, encías y sistema nervioso central
. Corazón, pulmones, extremidades
Cuales son los agentes etiológicos relacionados con la LMA:

. Exposición a radiaciones ionizantes, benceno, y tratamiento quimioterápico.
. Traumatismos fuertes
. Por trasfusiones sanguíneas
Cuales son las causas de la anémica microcitca hipocromica:

. Deficiencia de hierro y globulina, Deficiencia alimentaria
. Falta de vitamina B12
. Lactancia prolongada,embarazos repetidos, sangrado crónico
. Las respuestas 1 y 3 son correctas
Cuales son los índices eritrocitarios de la anemia macrocitica:

. VCM > 96 micras cubicas, HCM > 32 micromicrogramos, CHCM normas o reducido ligeramente.
. Todos los niveles reducidos
. Todos los niveles por arriba del rango normal
. Todos los niveles altos
Cuales son las causas de la anemia macrocitica:

. Lactancia prolongada
. Embarazos repetidos
. Por radiación
. Deficiencia en síntesis de DNA, falta de vitamina B12 ,Acido fólico,Hiperactivacion de la medula
Con que gen esta asociada la Policitemia vera:

. JAK2V617F
. WNT2
. HOXA1
Cuales son los signos y síntomas de los pacientes con LMA:

. Palidez, fatiga y debilidad por la anemia.
. La presencia de hemorragias, equimosis y hemorragias petequiales causadas por trombocitopenia también son manifestaciones constantes de la enfermedad
. Todas las anteriores
Cual es otro de los signos de la enfermedad que no es tan común:

. La presencia de linfocitos T
. La presencia de un trastorno de la coagulación que pone en peligro la vida
. La presencia de gran masa tumoral
. La presencia de anticuerpos irregulares
Cuales son las características de la sangre cuando se presenta la LMA:

. Anemia normocromica normocitica, eritrocitos nucleados, anisocitosis, plaquetas generalmente disminuidas
. Cifra de leucocitos ordinariamente aumentada, pero puede ser normal o disminuida
. Blastos (puede haber bastones de Auer presentes, monocitos, neutropenia, Neutrofilos desplanticos, eosinofilia y basofilia variable
. Todas las anteriores
A que se deben la mayoría de los síntomas de la LMA:

. Al incremento de leucocitos cancerosos que desplazan a las células normales e interfieren en la producción de glóbulos rojos normales de la médula ósea.
. Son causados por enfermedades colaterales
. La producción acelerada de plaquetas
. La producción anormal de eritropoyetina
Con que se relaciona la mortalidad de la LMA:

. Con el sexo
. Relacionada con la edad
. Relacionada con el medio que rodea al paciente
. Relacionada por la raza del paciente
En que consiste la leucemia Mieloblástica M1:

. Esta variante de la LMA es más común en adultos y en lactantes menores de un año.
. La célula predominante en la sangre periférica suele ser un mieloblasto pobremente diferenciado con cromatina fina como encaje y nucléolos
. Todas las anteriores
En que consiste la leucemia Mieloblástica M2:

. La variante M2 de la LMA es más común en adultos y representa aproximadamente 30% de los casos de LMA.
. Por la traslocación de los cromosomas 7 y 15
. La célula predominante es un megacarioblasto
Como es la leucemia Mieloblástica M3:

. El subgrupo M3 representa de 5 a 10 % de los casos de LMA.
. Es el subtipo más controlable
. Tiene un factor que inicia la coagulación
. Es el subtipo más peligroso

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