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CienciasHEMATOLOGÍA

CUESTIONARIO DE TEMAS DEL SISTEMA HEMÁTICO

Es uno de los pasos en la síntesis de Hb:

. 2 succinilCoA + 2 glicinas = Hb
. 4 pirroles = protoporfirina IX
. Protoporfirina IX + globina = grupo hem
. 2 cadenas α + 2 cadenas β = porfirina IX
Grupo sanguíneo que tiene aglutininas anti-A

. Grupo A
. Grupo B
. Grupo C
. Grupo D
Grupo sanguíneo que tiene aglutininas anti-A y anti-B:

. Grupo 0
. Grupo A
. Grupo B
. Grupo C
Grupo sanguíneo que no tiene aglutininas:

. Grupo A
. Grupo B
. Grupo AB
. Grupo 0
El Rh positivo se refiere a:

. Tiene el antígeno tipo C
. Tiene el antígeno tipo D
. Tiene el antígeno tipo B
. Tien el antígeno tipo E
En la eritroblastosis fetal:

. El padre es Rh (-), la madre Rh (+) y el hijo es Rh (-)
. El padre es Rh (+), la madre Rh (-), el hijo Rh (+)
. Madre Rh (-), padre Rh (+), hijo Rh (-)
. Madre Rh (+), padre Rh (-), hijo Rh (+)
La posibilidad de presentar signos de eritroblastosis fetal:

. Es mayor en el 3er embarazo que en cualquiera
. Es mayor en el 1er embarazo
. Aumenta de forma progresiva con los embarazos
. No se puede evitar de ninguna manera
En caso de sospecha de anemia hemlítica autoinmunitaria, que estudio le ayudaría para confirmar:

. Prueba de Coombs
. VRDL
. ELISA
. BH y QS
Después de absorberse en ID, el He se une a una apoproteína para formar:

. Ferritina
. Transferrina
. Apotransferrina
. Hierro apoproteico
En el citoplasma, el He se combina con una apoproteína para ser almacenado en forma de:

. Ferritina
. Apoferritina
. Transferrina
. Apotransferrina
El principal sitio de almacén del hierro es:

. Médula ósea
. Hepatocitos
. En el bazo
. En todos los tejidos
Pequeñas cantidades de hierro se almacenan en una forma extremadamente insoluble, llamada:

. Ferritina
. Transferrina
. Hemosiderina
. Bilirrubina
La deficiencia de cianocobalamina por malabsorción produce anemia después de:

. 3-4 años gracias al enorme depósito de B6
. 3-4 años, gracias a la cantidad almacenada de B12
. 3-4 años, gracias al depósito de tiamina
. 3-4 años, gracias a que se sustituye por ácido fólico y el reciclaje de los hematíes
Una diferencia entre la anemia megaloblástica por deficiencia de folatos y por deficiencia de B12 es:

. Alteraciones nuerológicas por deficiencia de folatos
. Alteraciones neurológicas por deficiencia de vitamina B12
. No hay diferencia
. A y B son correctas
Son estímulos para la producción de EPO:

. Hipoxia tisular, IRC, aplasia pura de la serie roja
. Hipoxia tisular, anemia
. Insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal, médula ósea aplásica
. Pancitopenia, policitemia
¿Cuál es el porcentaje de EPO producida por el riñón?

. 70%
. 80%
. 90%
. 100%
En la anemia de células falciformes (drepanocitosis):

. El ácido glutámico es sustituído por valina en la cadena alfa
. El ácido glutámico es sustituído por valina en las cadenas beta
. La valina es sustituída por el ácido glutámico en la cadena alfa
. La valina es sustituída por el ácido glutámico en las cadenas beta
De acuerdo a sus reacciones, hay varios tipos de Hb, en caso de sospecha de metahemoglobina, ¿cuál es el antídoto?

. Eritrocatéresis
. Plasmaféresis
. Azul de metileno
. Hidróxido de potasio
Se denomina así a la Hb con oxígeno molecular (O2)

. Carbaminohemoglobina
. Carboxihemoglobina
. Metahemoglobina
. Oxihemoglobina
Molécula que al unirse con la Hb, lo hace de manera irreversible y es letal, produciendo una coloración rosada:

. O2
. CO2
. Fe2+
. CO
La metahemoglobina es Hb con:

. Hierro reducido Fe2+
. Hierro oxidado Fe3+
. Hierro reducido Fe3+
. Hierro oxidado Fe2+
Transtorno hereditario por defecto en síntesis de cadenas de globina, provoca anemia microcítica hipocrómica:

. Anemia ferropriva intrínseca
. Talasemia
. Drepanocitosis
. Anemia perniciosa
Es causada por eliminación génica que disminuye la síntesis de la cadena alfa:

. Síndrome de Plummer-Vinson
. Talasemia beta
. Talasemia alfa
. Síndrome de HELLP
La talasemia beta es causada por:

. Eliminación génica
. Mutación genética
. Error en la traducción de ADN
. Error en la transcripción del ARN
La presencia de células de Reed-Sternberg es patognomónico de:

. Mieloma múltiple
. Leucemia linfoblástica aguda
. Linfoma Hodking
. Coagulación Intravascular Diseminada (CID)
Patogénesis del linfoma No Hodking:

. Traslocación de los brazos largos de los cromosomas 8 y 14
. Traslocación del protooncogén c-myc del cromosoma 8 al locus de la cadena pesada del cromosoma 14
. Acortamiento de la cadena ligera del cromosoma 8 y del cromosoma 14
. Sólo A y B son correctas
. Todas son correctas
El linfoma de Burkitt es:

. De predominio abdominal
. No doloroso
. Un tipo de Linfoma de Hodking
. A y C son correctas
En caso de sospecha de linfoma de Hodking, el diagnóstico de certeza se realiza:

. Por medio de TAC
. Por medio de IRM
. Por medio de biopsia de ganglio linfático
. Por medio de análisis en busca de hemaglutininas de Glanzmann
Ausencia del receptor del factor de con Willebrand en la superficie plaquetaria, lo que evita su adhesión:

. Tromboastenia de Glanzmann
. Enfermedad de von Willebrand
. Síndrome de Bernard Soulier
. Hemofilia A
Transtorno que afecta ambos sexos con hemorragias en mucosas, que desaparecen en embarazo o uso de estrógenos:

. Tromboastenia de Glanzmann
. Enfermedad de von Willebrand
. Síndrome de Bernard Soulier
. Hemofilia A
Mecanismo de acción de la warfarina:

. Inhibe la síntesis de factores de la coagulación dependientes de vitamina K
. Inhibe la síntesis de los factores de la coagulación de ambas vías
. Estimula la síntesis de los factores II, VII, IX y X
. Estimula la síntesis del factor VIII
En caso de intoxicación por warfarina, se debe administrar:

. Vitamina K
. Factores de coagulación en crioprecipitado
. Transfusión sanguínea
. Dicumarol
Los tipos de hemofilia son:

. Hemofilia A por deficiencia del factor IX y hemofilia B por deficiencia del factor de Christmas
. Hemofilia A por deficiencia del factor VIII y hemofilia B por deficiencia del factor IX
. Hemofilia A por deficiencia del cormosoma X y hemofilia B por deficiencia del cromosoma XI
. Hemofilia A por eliminación génica y hemofilia B por mutación genética
Fármaco que estimula la producción de granulocitos, por lo tanto está indicado en casos de neutropenia:

. Filgrastim
. Neucogen
. Warfarina
. Vitamina K
El factor estimulante de colonias de granulocitos es producido por la industria farmacéutica utilizando:

. Cultivos celulares
. Neupogen
. Células humanas
. E. coli
Telangiectasias, hemorragia en nariz, boca, orejas, pulpejos de los dedos, hereditaria.

. Fragilidad vascular
. Púrpura vascular o de Henoch-Schonlein
. Síndrome de Rendu-Osler-Weber
. Telangiectasia hemorrágica hereditaria
. B y C son correctas
. C y D son correctas
Vasculitis con depósito de IgA:

. Fragilidad vascular
. Púrpura vascular o de Henoch-Schonlein
. Síndrome de Rendu-Osler-Weber
. Telangiectasia hemorrágica hereditaria
Ac IgG antiplaquetario que favorece la destrucción por los macrófagos esplénicos. Trombocitopenia. Ocurre en la niñez con antecedente de cuadro viral.

. Púrpura trombocitopénica idiopática
. Trombocitopenia inducida por heparina
. Púrpura trombocitopénica trombótica
. Enfermedad autoinmunitaria
Síndrome caracterizado por anemia hemolítica micorangiopática, trombocitopénica, y elevación sérica de DHL.

. Púrpura trombocitopénica idiopática
. Trombocitopenia inducida por heparina
. Púrpura trombocitopénica trombótica
. Púrpura vascular o de Henoch-Schonlein
Padecimiento proliferativo maligno que se origina en la célula progenitora hematopoyética que produce acumulación de células inmaduras en sangre periférica:

. Leucemia mieloblástica si es la serie mieloide y leucemia linfoblástica si es la serie linfoide
. Leucemia mieloblástica si afecta los metamielocitos cromáticos y linfoblástica si afecta los linfocitos T
. Tricoleucemia
. Mieloma múltiple

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