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CienciasHEMATOLOGÍA

CUESTIONARIO DEL SISTEMA HEMÁTICO

La hemólisis intravascular se manifiesta por:

. Hemoglobinemia, hemoglobinuria, ictericia, hemosiderinuria
. Hiperglobinemia, saturación de ferritina, hemocromatosis
. Aumento de la EPO, hiperesplenismo, ictericia
. Aumento de hematopoyesis, disminución de la absorción de vitamina K, acolia.
Disminución de la Hb y el Hto por debajo de los límites de referencia de acuerdo con la edad, género, y altura SNM que corresponde a cada paciente.

. Leucemia
. Anemia
. Linfoma Hodking
. Esferocitosis
Cuando se encuentra disminuida la cantidad de hierro almacenada está disminuida, así como la concentración de hierro sérico y la saturación de transferrina, se denomina:

. Depleción de hierro
. Deficiencia de hierro sin anemia
. Anemia por deficiencia de hierro
. Anemia aplásica
Son alimentos ricos en hierro:

. Hígado, derivados de la sangre, frijoles, carne roja, aves, pescado.
. Vegetales, frutas, cereales, leguminosas, suplementos alimenticios.
. Riñón, bazo, corazón, carne roja, salmón, duraznos y acelgas.
. Vegetales verdes, todas las frutas, pollo, pavo, carne de cerdo y pescados blancos.
Paciente masculino de 67 años, acude a consulta por fatiga, astenia, adinamia, disnea de medianos esfuerzos. A la exploración física se observa paciente con palidez en piel y conjuntivas, respira por la boca. Refiere haber padecido Ca

. Hb, Hto, VCM, CHCM disminuidas.
. Hb, Hto disminuidos.
. VCM y HCM aumentadas.
. Hb, Hto disminuidos, pero VCM y CHCM elevados.
Las parestesias, papiledema y el déficit de atención son:

. Cambios neurológicos por anemia ferropriva.
. Consecuencia del acortameinto de la supervivencia del eritrocito.
. Por la desaparición de la hemosiderina y ferritina de la MO
. Síndrome de Plummer-Vinson
Disminución de la síntesis de cadenas de globina alfa o beta.

. Anemia megalobástica.
. Anemia ferrropriva
. Talasemia
. Anemia crónica
Es una de las causas de anemia crónica:

. Eliminación genética.
. Menstruaciones abundantes
. Inflamación aguda
. IRC
Tipos de anemia que cursan con ictericia ligera, atrofia de papilas linguales, inflamación de la mucosa bucal, atrofia de vellosidades intestinales con cuadros diarreicos:

. Ferropriva
. Crónica
. Megaloblástica
. Aguda
El ácido fólico se almacena en:

. No se almacena
. En tejido muscular
. En hígado
. En páncreas
Son causas de anemia aplásica:

. Congénita, autoinmune, tóxicos, fármacos, quimioterapia y radioterapia.
. Quimioterapia y radioterapia, AINE´s, lupus, congénita, embarazo, dismenorrea.
. Autoinmune, congénita, multíparas, tuberculosis, deficiencia de PK, hemoglobina inestable, eliptocitosis.
. Intoxicación por cloranfenicol, brucelosis, deficiencia de la G6PD, drepanocitosis, hemoglobinas C, D, E.
Anemia grave, rara, normocrómica, sin o con pocos reticulocitos circulantes, morfología de los eritrocitos normal, de posible origen autoinmunitario. La MO es normocelular con precursores eritroides reducidos o ausentes.

. Anemia aplásica
. Pancitopenia
. Talasemia alfa
. Aplasia pura de la serie roja
Las anemias por incremento en la destrucción los podemos clasificar como:

. Anemia hemolítica, transtornos enzimáticos, transtornos de la membrana eritrocitaria.
. Anemia por hemólisis extrínseca o adquirida y anemia por hemólisis intrínseca o hereditaria.
. Esferocitosis hereditaria, acantocitosis, hemoglobina inestable, transtornos de la hemoglobina.
. Síndrome de HELLP, síndrome urémico hemolítico, infecciosas.
¿Qué porcentaje del eritrocito representa la Hb?

. 20%
. 30%
. 40%
. 50%
Los autoanticuerpos de la anemia hemolítica autoinmune son:

. Ac calientes IgM, Ac fríos IgG
. Ac calientes IgG, Ac fríos IgM
. Ac calientes IgA, Ac fríos IgM
. Ac calientes IgG, Ac fríos IgA

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