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Cienciastema 6 protección radiológica

tema 6 protección radiológica ciclo superior en radioterapia y dosimetría

1. ¿Cuál es el objeto de la gestión de calidad?:

. a) Asegurar que el producto o servicio ofrecido es bueno.
. b) Asegurar que el producto o servicio se realiza según se ha planificado.
. c) Asegurar que el producto o servicio se realiza según se ha planificado y a su vez asegurar la mejora continua de los procesos.
. d) Documentar todos los procedimientos realizados.
2. El Real Decreto 1841/1997, de 5 de diciembre, de criterios de calidad en medicina nuclear establece que es _ implantar el programa de garantía de calidad en las unidades asistenciales de medicina nuclear:

. a) Optativo.
. b) Recomendable.
. c) Obligatorio.
. d) No recomendable.
3. Los procedimientos de una instalación de medicina nuclear:

. a) Solamente se escriben al iniciar una técnica nueva.
. b) Deben ser revisados y actualizados periódicamente.
. c) No es necesario escribirlos.
. d) Los escriben los médicos para que los lea el resto de personal.
4. Después de una reparación en un equipo de medicina nuclear (gammacámaras, SPECT, PET, etc.):

. a) Se realizará una verificación del mismo y se certificará por escrito que se encuentra igual que antes de la intervención.
. b) Se podrá comenzar la actividad asistencial cuando nos lo diga el técnico de la casa comercial que lo ha reparado.
. c) Se pospondrá la verificación si hay muchos pacientes esperando.
. d) No es necesaria ninguna verificación si la reparación no es importante.
5. Un detector de radiación se calibra:

. a) En fábrica, antes de que sea vendido.
. b) Periódicamente en un laboratorio de calibración autorizado, para verificar la exactitud de la lectura.
. c) En la propia instalación de medicina nuclear para comprobar si tiene derivas.
. d) Por lo menos una vez al año.
6. El mantenimiento de un detector de radiación es importante y:

. a) Lo lleva a cabo el laboratorio de calibración.
. b) Debe hacerse siempre siguiendo las recomendaciones del fabricante.
. c) Lo realiza el técnico que lo repara o el propio fabricante.
. d) Solo hay que revisar que tenga bien los cables y conectores.
7. La legislación que nos proporciona un marco base en radioterapia es el Real Decreto 1566/1998, de 17 de julio, por el que se establecen los criterios de calidad en radioterapia. En dicho real decreto se establece según su artículo

. a) Las responsabilidades de los facultativos especialistas en radiofísica hospitalaria.
. b) La creación de la comisión de garantía de calidad.
. c) Los criterios de calidad en radioterapia para asegurar la optimización del tratamiento de radioterapia y la protección del paciente.
. d) La obligatoriedad de implantar, en todos los centros sanitarios que cuenten con unidades asistenciales de radioterapia, un programa de garantía de calidad, elaborado de acuerdo con normas nacionales o internacionales actualizadas.
8. La comisión de calidad en radioterapia estará formada obligatoriamente por:

. a) Médicos y físicos exclusivamente.
. b) El jefe de radiofísica hospitalaria, el jefe del servicio de radioterapia y la comadrona.
. c) Representantes de la administración del centro, facultativos especialistas y técnicos, tanto de la unidad asistencial de radioterapia como de la unidad de radiofísica hospitalaria.
. d) Representantes de la administración del centro, facultativos especialistas, técnicos, y enfermeros, tanto de la unidad asistencial de radioterapia como de la unidad de radiofísica hospitalaria.
9. Se determina la obligatoriedad de realizar pruebas de aceptación de los equipos de irradiación, localización y simulación, los sistemas de cálculo dosimétrico y los equipos de medida. ¿Quién es ne

. a) El supervisor de la instalación radiactiva.
. b) El representante de electromedicina y el supervisor de la instalación radiactiva.
. c) El radiofísico hospitalario y el responsable designado por el programa de control de calidad.
. d) El titular de la instalación y el radiofísico hospitalario.
10. Cualquier anomalía de funcionamiento de los equipos de radioterapia o sospecha de ella, o cualquier reacción no esperada en los pacientes tratados, serán puestas inmediatamente en conocimiento de:

. a) El responsable de la unidad asistencial de radioterapia y del especialista en radiofísica hospitalaria.
. b) El titular de la instalación y del especialista en radiofísica hospitalaria.
. c) El supervisor de enfermería y el especialista en radiofísica hospitalaria.
. d) Todas las respuestas anteriores son correctas.
11. Dentro del artículo 16 del Real Decreto de criterios de calidad en radioterapia, sobre el mantenimiento de los equipos, también se establece que toda reparación o intervención sobre los equipos de radiación deber&aac

. a) Un responsable de radiofísica hospitalaria.
. b) Un responsable facultativo médico del servicio de radioterapia.
. c) Electromedicina del hospital.
. d) Todas las respuestas anteriores son correctas.
12. La mala calidad de la imagen puede producir los siguientes efectos:

. a) Que se realice un diagnóstico incorrecto.
. b) Repetir la prueba exponiendo al paciente a más radiación.
. c) Repetir la prueba causando un aumento del coste.
. d) Los tres efectos anteriores se pueden producir.
13. Los procedimientos escritos:

. a) No son necesarios porque es preferible personalizar la técnica según el paciente y el equipo utilizado.
. b) Permiten optimizar la técnica reduciendo la dosis al paciente.
. c) Homogenizan el trabajo y evitan repeticiones de pruebas.
. d) Las respuestas b y c son correctas.
14. Los indicadores de calidad básicos en radiodiagnóstico son:

. a) La dosis impartida a los pacientes, la actividad asistencial anual y el coste de la prueba de radiodiagnóstico.
. b) La dosis impartida a los pacientes, la calidad de imagen y la tasa de rechazo de imágenes.
. c) La tasa de rechazo de imágenes, la actividad asistencial anual y el coste de la prueba de radiodiagnóstico.
. d) La calidad de imagen, la actividad asistencial anual y el coste de la prueba de radiodiagnóstico.
15. El control de calidad del equipamiento debe permitir:

. a) Cumplir con la legislación vigente.
. b) Asegurar la calidad de las imágenes obtenidas.
. c) Asegurar la seguridad al paciente.
. d) Todas las respuestas anteriores son correctas.
1. Los objetivos de los programas de garantía de calidad son:

. a) Lograr un resultado óptimo y e?ciente.
. b) Que el proceso se aproxime lo máximo posible al procedimiento ideal.
. c) Las opciones a) y b) son correctas.
. d) Todas las opciones son falsas.
2. ¿Qué establece el Real Decreto 1841/1997, de 5 de diciembre?

. a) Los criterios de calidad en medicina nuclear.
. b) Los criterios de calidad en medicina física.
. c) Los criterios de calidad en radioterapia.
. d) Los criterios de calidad en radiodiagnóstico.
3. Dentro de las obligaciones del titular de los servicios de medicina nuclear, se consideran:

. a) La de implantar el programa de garantía de calidad y nombrar al responsable para su confección, desarrollo y ejecución.
. b) La de remitir un ejemplar del programa de garantía de calidad a la autoridad sanitaria competente antes del inicio de la actividad.
. c) La de nombrar al médico responsable de la unidad asistencial de medicina nuclear que deberá ser un médico especialista.
. d) Las tres opciones anteriores son correctas.
4. Con anterioridad a la realización de un procedimiento terapéutico con radiofármacos:

. a) El médico especialista informará al paciente de los posibles riesgos asociados al mismo.
. b) Se presentará un documento de consentimiento informado que tendrá que ser ?rmado.
. c) El paciente recibirá instrucciones por escrito sobre las precauciones para reducir dosis absorbida por las personas de su entorno.
. d) Todas las opciones son correctas.
5. Indica la opción falsa:

. a) El mantenimiento de los equipos corresponde al usuario y debe hacerse siguiendo las recomendaciones de los fabricantes.
. b) La veri?cación permite la comprobación de curvas de respuesta características del equipo frente al tipo de radiación y energía.
. c) La calibración se realiza por el servicio de mantenimiento del hospital.
. d) La calibración se realiza en un laboratorio o?cialmente reconocido.
6. El Real Decreto 1566/1998, de 17 de julio, es aplicable a:

. a) Todas las unidades asistenciales de radioterapia.
. b) Todas las unidades asistenciales de medicina nuclear.
. c) Todas las unidades asistenciales de radiodiagnóstico.
. d) A ninguna de las opciones anteriores.
7. Señala la opción incorrecta sobre la Comisión de Garantía y Control de Calidad en Radioterapia:

. a) Realiza el seguimiento y ejecuta el control del programa de garantía de calidad.
. b) Está constituida únicamente por especialistas en radioterapia.
. c) La comisión emite un informe cuando se hayan producido irradiaciones que comporten un riesgo para los pacientes.
. d) Los responsables del programa de garantía de calidad pueden solicitar la convocatoria de la comisión en reunión extraordinaria.
8. ¿Cuál es la función de la empresa suministradora de los equipos de los servicios de radiodiagnóstico, medicina nuclear y radioterapia?

. a) Garantizar que el equipamiento cumple con las características técnicas y con las pruebas de aceptación.
. b) Garantizar que el equipamiento cumple con las normas de funcionamiento y fabricación detalladas en las especi?caciones.
. c) Proporcionar un informe detallado de las pruebas realizadas y resultados obtenidos.
. d) Todas las opciones son ciertas.
9. El Real Decreto 1976/1999, de 23 de diciembre, establece los criterios de calidad en:

. a) Radiodiagnóstico.
. b) Oncología radioterápica.
. c) Medicina nuclear.
. d) Radioterapia.
10. Todo el personal implicado en la utilización de rayos X para ?nes diagnósticos o en radiología intervencionista debe tener:

. a) Formación básica en protección radiológica.
. b) Un ciclo de técnico superior.
. c) Formación en protección radiológica adecuada a su nivel de responsabilidad de acuerdo con el Real Decreto 1891/1991.
. d) Ninguna de las opciones anteriores es correcta.
11. Los objetivos de los programas de calidad son…

. a.-lograr un resultado óptimo y eficiente.
. b.-que el procedimiento se aproxime lo máximo posible al procedimiento ideal.
. c.-a y b son correctas.
. d.-todas son falsas.
12. Las obligaciones del titular de los servicios de medicina incluyen….

. a.- la de implantar el programa de garantía de calidad y nombrar al responsable para su confección, desarrollo y ejecución.
. b.- la de remitir una copia del programa de calidad a la autoridad sanitaria competente antes del inicio de la actividad.
. c.- la de nombrar al médico responsable de la unidad asistencial de medicina nuclear que deberá ser un médico especialista.
. d.- todas son correctas.
13. Antes de a la realización de un procedimiento terapéutico con radiofármacos:

. a.- El médico especialista informará al paciente de los posibles riesgos asociados al mismo.
. b.-Se presentará un documento de consentimiento informado que tendrá que ser firmado por el paciente
. c.-El paciente recibirá instrucciones por escrito sobre las precauciones para reducir dosis absorbidas por las personas de su entorno.
. d.-todas son correctas.
14. Marca la opción falsa.

. a.-El mantenimiento de los equipos corresponde a los usuarios y debe hacerse siguiendo las recomendaciones de los fabricantes.
. b.-La verificación permite la comprobación de curvas de respuestas características del equipo frente al tipo de radiación y energía.
. c.-La calibración de los equipos se hará por el servicio de mantenimiento del hospital.
. d.- La calibración de los equipos se hará por un laboratorio oficialmente reconocido
15.-El control de calidad técnica afecta a….

. a.-al equipamiento técnico usado(equipos)
. b.-al equipamiento y a la técnica aplicada
. c.- a y b son correctas
. d.- a y b son falsas.
16. ¿Cúal es el objetivo del programa garantía de calidad en MN?

. a.-Asegurar la optimización de la administración de radiofármacos.
. b.-Asegurar la protección radiológica de los pacientes y trabajadores.
. c.-Todas las unidades de MN tendrán un PGC.
. d.-todas son correctas
17. Señala la opción incorrecta sobre la comisión de garantía y control de calidad en radioterapia.

. a.-realiza el seguimiento y ejecuta el control del programa de garantía de calidad.
. b.-Está constituida únicamente por especialistas en radioterapia.
. c.-Está constituida por especialistas en radioterapia y especialistas en radio física.
18. ¿Cuál es la función de la empresa suministradora de los equipos, de los servicios de radiodiagnóstico, medicina nuclear y radioterapia?

. a.-Garantizar que los equipos cumplen con las características técnicas y con las pruebas de aceptación.
. b.-Garantizar que el equipamiento cumple con las normas de funcionamiento y fabricación detalladas en las especificaciones técnicas.
. c.-Proporcionar un informe detallado de las pruebas realizadas y resultados obtenidos.
. d.-todas son ciertas.
19. Todo el personal implicado en la utilización de RX para fines diagnósticos o en radiología intervencionistas debe tener…

. a.-Formación básica en protección radiológica.
. b.-un ciclo de técnico superior.
. c.-Formación en protección radiológica adecuada a su nivel de responsabilidad
. d.-Todas son incorrectas.
20. Los tratamientos en radioterapia se llevarán a cabo bajo la responsabilidad de….

. a.-Médico especialista en medicina nuclear.
. b.-Radiofísico hospitalario.
. c.-Médico oncólogo.
. d.- Médico oncólogo especialista en radioterapia.

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