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CienciasInmunopatología y técnicas diagnósticas

Inmuno

1 ¿Qué alternativa es falsa?

. La hipersensibilidad tipo 4 está mediada por complejos inmunes
. La hipersensibilidad tipo 2 está mediada por IgG e IgM
. La hipersensibilidad tipo 1 está mediada por IgE
. La hipersensibilidad tipo 3 está mediada por complejos inmunes
2 Los efectos locales generados en el caso de antígenos inhalados son:

. Blefaritis y conjuntivitis
. Edema nasolagrimal, constricción traqueobronqueal y enfisema
. Eritema y edema
. Enteritis hemorrágica
3 ¿Cuál de los siguientes efectos y/o signos no ocurren en la administración parenteral de un Ag al que se es alérgico? (hipersensibilidad tipo 1)

. Hipertensión pulmonar
. Broncoconstricción
. Vasodilatación periférica
. Estimulación de glándulas endocrinas
. Contracción intestinal
. Contracción de la vejiga
4 ¿Qué tiene de especial la anafilaxia aguda en perros?

. Ocurre una hipertensión portal que lleva a congestión hepática e intestinal
. Ocurre una hipertensión pulmonar que lleva a enfisema y edema pulmonar
. Ocurre una contracción de la vejiga que lleva a la micción
. No existe la anafilaxia aguda en perros
5 Las secuelas habituales de la adherencia de los anticuerpos circulantes a un Ag celular o absorbido a la membrana son: ¿Cuál es la incorrecta?

. Lisis celular
. Opnonización y fagocitosis
. Inactivación/activación celular
. Todas son correctas
6 ¿En cuál de las siguientes enfermedades se produce una hemoglobinuria y posterior daño renal?

. Diabetes insulino dependiente
. Hipertiroidismo
. Reacción postransfusional por incompatibilidad de grupos sanguíneos
. Enfermedad hemolítica del recién nacido
7 ¿Cuál enfermedad es generada por anticuerpos estimuladores y bloqueadores respectivamente, y a qué especies afectan?

. Miastenia gravis (hombre) y Enfermedad de Graves (animales domésticos)
. Enfermedad de Graves (hombre) y Miastenia gravis (humano, perro y gato)
. Enfermedad de Graves (humanos, perros y gatos) y Miastenia gravis (hombre)
. Miastenia gravis (humano, perro y gato) y Enfermedad de Graves (hombre)
8 ¿Cuál es la principal característica de una hipersensibilidad de tipo 3?

. Agregación plaquetaria
. Uveitis
. Inflamación aguda
. Daño tisular
9 ¿Por qué se produce la enfermedad del "ojo azul"?

. Por la infección o vacunación con adenovirus canino tipo 1
. Por la inhalación de esporas de actinomicetos termófilos
. Por la presencia de Ag en las membranas celulares
. Ninguna es correcta
10 ¿En qué consiste la Enfermedad del Suero?

. Es un tipo de reacción de hipersensibilidad tipo 4
. Se caracteriza por la formación de complejos Ag-Ig en la circulación y posterior deposito en diferentes territorios
. Se producen anafilotoxinas, factores quimiotácticos para neutrófilos y agregación plaquetaria
. Todas las anteriores
. A y B
. A y C
. B y C
11 Con respecto a los tipos de glomerulonefritis mesangioproliferativas, ¿qué es correcto?

. Las de tipo II consisten en complejos inmunitarios que se ubican en la región subepitelial
. Las de tipo I consisten en complejos inmunitarios que se ubican en la región mesangial y subendotelial
. Las de tipo III no contienen IgG, pero sí contienen C3
12 Con respecto a la hipersensibilidad de tipo 4. ¿Qué es incorrecto?

. Está mediada por células T
. Puede manifestarse de 3 formas
. El tiempo de reacción granulomatosa es de 48-72 horas
. La apariencia clínica de la dermatitis por contacto es un eczema
. La reacción más común es conocida como "reacción de hipersensibilidad retardada"
13 ¿Cuál de las siguientes alternativas es falsa?

. Existe una autoinmunidad fisiológica y una patológica
. La característica más notable de la enfermedad autoinmune es que su causa no involucra más de un factor
. Los virus pueden inducir una autoinmunidad
. Los postulados de Witebsky son 4 requisitos que deben cumplirse para que una enfermedad sea considerada primariamente autoinmune
14 Con respecto a los postulados de Witebsky, ¿cuál es falsa?

. Debe haber presencia de autoanticuerpos
. La enfermedad debe poder ser transferida de un animal enfermo a uno sano isogénico mediante suero o células linfoides vivas
. La enfermedad inducida experimentalmente no necesariamente debe dar las mismas lesiones anátomo-patológicas que la enfermedad natural
. La enfermedad debe ser reproducible experimentalmente mediante inmunización con el Ag
15 Con respecto a las enfermedades autoinmunes endocrinas, ¿qué es falso?

. En el hipertiroidismo autoinmune, al igual que en la Enfermedad de Graves, hay presencia de anticuerpos estimuladores de la función tiroidea
. En la diabetes insulino dependiente hay anticuerpos contra las células beta del páncreas, atrofia de islotes pancreáticos y pérdida de células beta
. En la adrenalitis autoinmune hay deficiencia de mineralocorticoides
. El hipotiroidismo (animales gordos e inactivos) es un signo general de la tiroiditis autoinmune
. En la tiroiditis autoinmune se presentan signos dermátologicos como alopecia e hiperpigmentación
16 Con respecto a las demás enfermedades autoinmunes órgano específicas, ¿Qué es incorrecto?

. Los trastornos penfigoides se caracterizan por la presencia de autoanticuerpos contra la unión dermo-epidérmica y la unión intercelular en la piel
. El síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada es un ejemplo de enfermedad autoinmune a nivel renal
. La polineuritis afecta a equinos y se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos contra la proteína P2
. La polineuritis afecta los nervios sacro y coccígeo de equinos, generando parálisis progresiva en cola, recto y vejiga
17 Con respecto a las enfermedades autoinmunes no órgano-específicas, ¿qué es falso?

. En la artritis reumatoide hay generación de autoanticuerpos contra la IgM
. En casos graves de artritis reumatoide se deforman las articulaciones
. En el lupus eritematoso sistémico hay excesiva actividad de células B que llevan a la generación de autoanticuerpos contra linfocitos, Ag específicos de órganos o ácidos nucleicos
. En lupus eritematoso sistémico se puede generar hipersensibilidad de tipo III
18 Se debe al desarrollo defectuoso durante la embriogénesis de la 3° y 4° bolsa faríngea

. Inmunodeficiencia común variable
. Deficiencia de células T
. Deficiencia combinada de inmunidad celular y humoral
. Deficiencia de la inmunidad humoral
19 Se caracteriza por la ausencia de células B en la sangre y por la falta de desarrollo de las áreas B dependientes de los órganos linfoides secundarios

. Deficiencia de células T
. Inmunodeficiencia común variable
. Agamaglobulinemia
. Deficiencia selectiva de isotopos de inmunoglobulinas
20 No se afecta el desarrollo de los órganos linfoides secundarios

. Deficiencia de células T
. Deficiencia selectiva de isotopos de inmunoglobulinas
. Inmunodeficiencia común variable
. Agamaglobulinemia
. A y D
. B y C
21 Se caracteriza por la deficiencia en CD11b y CD18

. Deficiencia de adherencia de leucocitos bovinos
. Hematopoyesis cíclica canina
. Deficiencia de adherencia de leucocitos caninos
. Anomalía de Pelger Huet
. Síndrome de Chediak Higashi
22 Se caracteriza por afectar a varias especies y por alterar la quimiotaxis, disminuir la capacidad bactericida, presencia de lisosomas gigantes, albinismo oculocutáneo, cataratas, predisposición a hemorragias y despigmentación del p

. Deficiencia de adherencia de leucocitos bovinos
. Hematopoyesis cíclica canina
. Deficiencia de adherencia de leucocitos caninos
. Anomalía de Pelger Huet
. Síndrome de Chediak Higashi
23 Se caracteriza por dilución de la pigmentación de la piel, reducción de neutrófilos, actividad bacteriana reducida y trombocitopenia asociada

. Deficiencia de adherencia de leucocitos bovinos
. Hematopoyesis cíclica canina
. Deficiencia de adherencia de leucocitos caninos
. Anomalía de Pelger Huet
. Síndrome de Chediak Higashi
24 Se caracteriza por deficiencia de CD18, infecciones recurrentes, cicatrización lenta, neutrofilia, grandes cantidades de neutrófilos intravasculares

. Deficiencia de adherencia de leucocitos bovinos
. Hematopoyesis cíclica canina
. Deficiencia de adherencia de leucocitos caninos
. Anomalía de Pelger Huet
. Síndrome de Chediak Higashi
25 Se caracteriza por la segmentación incompleta de núcleos de neutrófilos, eosinófilos, y reducción de la movilidad de neutrófilos

. Deficiencia de adherencia de leucocitos bovinos
. Hematopoyesis cíclica canina
. Deficiencia de adherencia de leucocitos caninos
. Anomalía de Pelger Huet
. Síndrome de Chediak Higashi
26 ¿Qué alternativa es correcta?

. Algunos trastornos fisiológicos pueden generar la baja del sistema inmune
. Las deficiencias del complemento se han descrito en bovinos
. Las inmunodeficiencias primarias son más comunes que las secundarias
. Un ejemplo de inmunodeficiencia secundaria es la falta de ejercicio
. Las bacterias pueden afectar al sistema inmune mediante tres mecanismos
27 ¿Cuál de los siguientes no es un requisito para un fijador para IHQ?

. Preservación de la inmunoreactividad del Ag
. Inmovilización del Ag
. Baja permeabilidad del tejido a los reactivos inmunoquímicos
. Preservación de la morfología celular
28 Con respecto al PCR, ¿qué es correcto?

. El primer paso es la denaturación, en donde se separa el ADN en dos hebras mediante una incubación a 45-65°C
. El segundo paso es el apareamiento, en donde los partidores se unen a las zonas complementarias que flanquean el fragmento de ADN que que se quiere amplificar a una T° de 94°C
. La enzima DNA polimerasa es la encargada de realizar el proceso de síntesis en dirección 3'-5'
. La extensión o síntesis es el tercer paso y es en donde se produce la síntesis de la cadena mediante la DNA polimerasa, a una T° de 72°C
29 Con respecto al PCR, ¿qué es incorrecto?

. El ADN polimerasa que se utiliza actualmente es el Taq DNA polimerasa, una enzima termoestable aislada desde la bacteria Thermus aquaticus, organismo que soporta altas temperaturas
. Los deoxinucleótidos trifosfato corresponden al sustrato de la enzima Taq polimerasa
. A mayor número de ciclos realizados, mejor especificidad y sensibilidad
. El producto de PCR obtenido es analizado por electroforesis en gel de agarosa y visualizado a través de un transiluminador de luz UV
30 Con respecto a la técnica ELISA, qué es falso?

. Todos los tipos de ELISA requieren de dos anticuerpos
. Un anticuerpo debe estar conjugado a una enzima capaz de convertir un compuesto incoloro en un producto de color
. En el ELISA indirecto, primero se recubre el pocillo con un anticuerpo anti-antígeno, luego se aplica la muestra problema y finalmente se aplica una solución con un segundo anticuerpo anti-antígeno y conjugado
. El producto obtenido puede ser medido espectrofotométricamente
. A y C
. B y D

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