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CienciasHemoglobinopatías Examen de Maritza 2

Segundo test de Genética, dirigido a los estudiantes de Maritza
Creador por: Miguel Medina :D

1-La expresión clínica de las hemoglobinopatias varía según:

. El tipo de cadena de globina implicada
. La producción compensadora de otras cadenas de globinas normales
. La gravedad de la hemólisis
. Todos son correctas
. Ninguna es correcta
2-Hemoglobinopatías, todo es falso, excepto:

. Mutaciones en la cadena alfa son asintomáticas intraútero y después del nacimiento
. Anomalías en la cadena beta suelen ser asintomáticas hasta los 3-9 meses
. Son el resultado de una anormalidad genética cualitativa o cuantitativa de la cadena hemo
. Mutaciones en la cadena alfa son sintomáticas intraútero, pero no después del nacimiento
3-Se sustituye el ácido glutámico por Lisina:

. HbS
. Hb de Bart
. HbC
. HbH
4-Se sustituye ácido glutámico por valina:

. HbS
. Hb de Bart
. HbC
. HbH
5-Falcemia:

. Es Autosomica Dominante
. Se sustituye Acido glutamico por lisina
. Los globulos rojos aumentan de tamaño
. Sola A y B son correctas
. Todas son correctas
. Ninguna es correcta
6-Factores que influyen en la velocidad de falciformación:

. Cantidad de HbS
. Velocidad de polimerización de la HbS se altera según la CHMC
. Descenso del pH
. A y C son correctas
. Todas son correctas
7-Tipo de crisis falcemica donde hay cese temporal de la actividad de la médula ósea:

. Megaloblastica
. Hemolítica
. Vaso-Oclusiva
. Aplásica
. Ninguna es correcta
8-Tipo de crisis falcemica que se produce cuando el flujo sanguíneo se bloquea por la células falciformes:

. Megaloblastica
. Hemolítica
. Vaso-Oclusiva
. Aplásica
. Ninguna es correcta
9-Tipo de crisis falcémica donde hay deficiencia de vitamina B9:

. Megaloblastica
. Hemolítica
. Vaso-Oclusiva
. Aplásica
. Ninguna es correcta
10-Indicadores de un curso severo en la infancia de la falcemia:

. Presencia de un episodio de dactilitis en el primer año de vida
. Niveles de hemoglobina menor a 4 g/dl
. Leucocitosis mayor a 14,700/mm
. Todas son correctas
11-Beta talasemia:

. Se produce por una disminución de la síntesis de cadenas beta de la globina
. Casi todos los casos son por una mutación puntiforme que altera la transcripción del ARNm
. Un pequeño porcentaje es por deleción con pérdida de fragmentos del gen beta
. Existe un exceso de cadenas alfas libres
. Todas son correctas
12-Talasemia asintomática, excepto en períodos de stress o durante el embarazo:

. Alfa Talasemia
. Beta talasemia homocigota
. Beta talasemia heterocigota
. Talasemia F
. Ninguna es correcta
13-En la enfermedad de HbH hay:

. Perdida de 2 genes Beta
. Perdida de 3 genes beta
. Perdida de 4 genes beta
. Ninguna es correcta
14-Es una variante de las talasemias:

. Hb Lepore
. Persistencia hereditaria de HbF
. Talasemia F
. A y C son correctas
. Todas son correctas
. Ninguna es correcta
15-Que piensas del grupo de genética en whatsapp:

. Es lo más chulo
. No me puedo perder de nada de lo hablado en ese grupo
. Lo odio como tú ni te imaginas
. Estoy loco porque se acabe el ciclo e irme de esa tortura
. No podría vivir sin sus integrantes T_T
. Hay un pedófilo en ese grupo
. Me da igual

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